體外診斷試劑說明書承載了產(chǎn)品預期用途、檢驗方法、對檢驗結果的解釋、注意事項等重要信息，是指導使用者正確操作、臨床醫(yī)生準確理解和合理應用試驗結果的重要技術性文件。可是說明書里包含的要素和內(nèi)容這么多，如果對一個試劑盒存在有各種各樣的問題，那從哪里可以找到這些問題的答案呢？

　　如果您想檢測某個特定的臨床項目，而且有對檢測這個臨床項目的方法還有要求，那“產(chǎn)品名稱”可以幫助您快速篩選、判斷手上的診斷試劑盒是否合適。

　　每一種體外診斷試劑產(chǎn)品均有其的名稱，而且這個產(chǎn)品名稱有著嚴格定義，一般由三部分組成。部分：被測物質(zhì)的名稱；第二部分：用途，如診斷血清、測定試劑盒、質(zhì)控品等；第三部分：方法或者原理，如酶聯(lián)免疫吸附法、膠體金法等，本部分在括號中列出。如果被測物組分較多或者有其他特殊情況，可以采用與產(chǎn)品相關的適應癥名稱或者其他替代名稱。

　　舉個例子，比如用于臨床常規(guī)定量檢測的CRP項目，其產(chǎn)品名稱為：C-反應蛋白（CRP）測定試劑盒（免疫透射比濁法），那就是說這個產(chǎn)品使用免疫透射比濁的方法來判斷體內(nèi)的C-反應蛋白含量是否正常。

　　檢驗方法是產(chǎn)品說明書中核心的一部份，用于的指導使用者進行使用操作，一般包括如下幾個部份：

　　1．試劑配制：各試劑組分的稀釋、混合及其他必要的程序。

　　2．必須滿足的試驗條件：如pH值、溫度、每一步試驗所需的時間、波長、終反應產(chǎn)物的穩(wěn)定性等。試驗過程中必須注意的事項。

　　3．校準程序（如果需要）：校準品的準備和使用，校準曲線的繪制方法。

　　4．質(zhì)量控制程序：質(zhì)控品的使用、質(zhì)量控制方法。

　　5．試驗結果的計算或讀取，包括對每個系數(shù)及對每個計算步驟的解釋。

　　隨著臨床檢驗技術的發(fā)展，上述內(nèi)容大多已經(jīng)集成到儀器設備中，通過自動化、標準化的儀器操作，來大化的降低誤差，提高結果準確性。